先看数据——海口染色体非整倍体异常检测 PLUS内容的检测方法、报告周期和参考价格一目了然。

检测信息

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血;血浆

检测方法: 二代测序

临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

报告周期: 7个自然日

参考价格: 2425元(2026年更新)

检测包含哪些指标

这项检测能对胎儿的染色体进行一次细致的检查。它主要关心染色体数量或结构上的微小变化,可以筛查最普遍的21、18、13号染色体数量异常(如唐氏综合征),以及另外4种性染色体数量异常。同时,它也能检测15种由染色体微小片段重复或缺失所导致的疾病,总共覆盖22种染色体相关的健康状况。这意味着,除了常规关注的情况,您还能了解到更多可能影响胎儿发育的潜在信息。需要了解的是,这项检测主要用于筛查,对于染色体结构上的微小平衡易位等情况,其检测能力有限。它提供重要的参考信息,但并非最终的诊断结论。

检测适用对象

  • 在海口初次孕育,希望给宝宝更全面筛查的准妈妈。
  • 产前筛查提示有临界风险,感到担忧和希望进一步确认的您。
  • 希望了解宝宝更全面染色体健康状况,为优生优育做准备的家庭。
  • 有不良孕育史,希望本次能更早进行无创深度筛查的您。
  • 在海口工作生活,希望选择安全、高精度、简易产前筛查方式的您。
  • 对宝宝健康格外关注,希望对21、18、13号染色体及其他18种可能异常进行估量。

如何结束检测

  1. 咨询与预约:通过电话或在线渠道咨询,了解详情并在海口预约合适的采样时间与地点。
  2. 信息确认与签署:在采样前,工作人员会与您核对个人信息,并签署知情同意书。
  3. 样本采集:在预约地点由专业人员为您采集静脉血样,过程快速。
  4. 样本寄送与接收:样本会由专业物流冷链送至实验室。
  5. 实验室检测:实验室收到样本后,启动检测流程,进行核酸测序与数据分析。
  6. 报告生成与审核:约7个自然日后,生成检测报告,由专业人员复核。
  7. 报告交付:报告以电子版(或根据约定提供纸质版)形式发送给您。
  8. 报告解读:提供报告解读服务,帮助您理解报告中的结果与建议。

海口染色体非整倍体异常检测 PLUS项目机构推荐

海口万核医学基因检测中心

地址: 海南省海口市秀英区滨海大道167号

服务区域: 秀英区、龙华区、琼山区、美兰区

周边: 近海口市体育馆,海口会展中心对面,海口万绿园旁

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.7分(279条评价 5星好评77% 4星好评20% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

海南其他染色体非整倍体异常检测 PLUS项目机构:

1. 陵水万核医学检测中心(海口)

地址: 海南省海口市秀英区滨海大道167号

电话: 400-8381-255

2. 广州万核亲子鉴定中心(广州)

地址: 广东省广州市白云区白云大道北路36号

电话: 400-8381-255

3. 广州荔湾万核医学检测中心(广州)

地址: 广东省广州市荔湾区黄沙大道18号

电话: 400-8381-255

4. 三亚万核医学检测中心(三亚)

地址: 海南省三亚市海榆东线公路海棠区新明路124号

电话: 400-8381-255

5. 澄迈万核医学检测中心(海口)

地址: 海南省海口市秀英区滨海大道167号

电话: 400-8381-255

热门疑问

问: 如果我在外地,可以在当地采样然后寄过去检测吗?

这取决于检测机构的服务网络。部分机构支持在海口以外的指定合作网点采样,样本由专业物流冷链送往中心实验室。您需要提前确认您所在地区是否在服务范围内。

问: 我的个人信息和检测结果,你们是怎么保密的?会不会泄露?

您好,我们严格遵守国家个人信息保护法规。您的所有信息和检测数据全程加密处理,仅限必要的工作人员在授权下访问,绝不会向任何无关第三方泄露,请您放心。

问: 这个检测能查出胎儿所有的畸形或遗传病吗?

您好,不能。这项检测有明确的靶向范围,仅针对项目所列的22种染色体数量或结构异常疾病。它不能检测单基因病(如地贫)、结构畸形(如先天性心脏病)或其他类型的遗传异常。它是一项重要的染色体疾病筛查工具,但不是万能的。

问: 你们的客服电话工作时间是几点到几点?晚上能联系上吗?

您好,我们的客服工作时间通常是工作日的早9点到晚6点,为您提供咨询和预约服务。非工作时间您可以通过在线渠道留言,我们会在下一个工作日尽快处理。

问: 你们这个基因检测到底是什么检查?是抽血还是羊水穿刺?

您好,这是一项针对孕期的优生检测,通过采集您的外周血(抽静脉血)进行分析。它属于无创产前检测技术,无需进行羊水穿刺等侵入性操作,对您和胎儿都非常安全。

问: 采样后,我怎么知道样本已经送到实验室了?

样本寄出后,您通常会收到样本已寄出的通知。实验室签收样本并确认合格后,您也会收到样本已进入检测流程的提示,整个过程有信息追踪。

问: 这个检测和普通的唐氏筛查(唐筛)具体有啥不一样?

区别主要在于准确性和检测范围。传统唐筛是生化指标筛查,准确率约60-70%。本检测直接分析胎儿DNA,对21三体等准确率超过99%,且能多检测18种其他染色体微缺失/重复和性染色体异常,信息更全面。

问: 我家大宝已经2岁了,现在想给他查查染色体,能用这个项目吗?

这个项目是专门为产前设计的无创检测,用于检测胎儿的染色体异常。已出生的孩子如果需要检测,通常需要采用不同的方法,如染色体核型分析或儿童专项基因检测,建议您咨询儿科或遗传咨询门诊。

重要提醒

  • 检测为自费项目,费用为2425元,不支持医保报销。
  • 最佳检测孕周一般情况下建议为12周以上,具体请以现在孕周咨询为准。
  • 采样前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
  • 双胎或多胎妊娠也可以进行检测,但检测性能可能有所不同,需提前说明。
  • 请确保提供的个人信息和孕周信息准确无误。
  • 报告制作报告时间约为7个自然日,遇节假日可能顺延。
  • 收到报告后,建议安排时间进行专业的报告解读。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续需要时使用。